Crecimiento de niños con síndrome de intestino corto neonatal: relación con la edad gestacional
DOI:
https://doi.org/10.52787/agl.v52i2.187Palabras clave:
Síndrome de intestino corto, falla intestinal, crecimiento, nutrición parenteral domiciliaria, prematuridadResumen
Introducción. Se ha descrito que la falla intestinal crónica secundaria a síndrome de intestino corto resulta en un impacto sobre el crecimiento de los niños.
Objetivo. Comparar el crecimiento de niños con falla intestinal crónica secundaria a síndrome de intestino corto neonatal entre los recién nacidos de edad gestacional ≥ 36 semanas y 6 días grupo 1 y < 36 semanas grupo 2, evaluados a los dos años de vida y durante la niñez.
Métodos. Estudio longitudinal, retrospectivo, analítico, de niños con síndrome de intestino corto neonatal y falla intestinal crónica. Se observó el crecimiento, z score peso/edad, z score Talla/Edad y z score de índice de masa corporal/edad (Organización Mundial de la Salud) a los 2 años de edad; a posteriori, analizamos el inicio y el final de un período de un año entre los 2-9 años de edad de los mismos pacientes.
Resultados. Grupo 1: 13 pacientes, grupo 2: 8 pacientes. Se encontró un mayor impacto en z-score de talla/edad en el grupo 2 a los 2 años (p = 0,008). Durante el período analizado luego de los 2 años, se observó que el z-score de peso/edad y el z-score de indice de masa corporal/edad se mantuvieron estables, mientras que el z-score de talla/edad empeoró en ambos grupos.
Conclusión. Los niños con < 36 semanas de edad gestacional tuvieron un mayor impacto en el crecimiento longitudinal a los 2 años y ambos grupos estudiados tuvieron un impacto negativo en el crecimiento en talla luego de los 2 años.
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Derechos de autor 2022 Adriana Fernández, Rosana Vagni, Verónica Garrido, Gisela Merlo, Natalia Delgado, Analía Cabrera, Romina Vega, Alejandro Viqueiras, Ana Cabral, Humberto Fain, Corina Dlugoszewski, Horacio F González
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